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유럽 체외진단의료기기 규정 IVDR의 이해
동국대학교 의료기기산업학과 / 2025년 05월 15일 / 초판 1쇄

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IVDR 적합성평가 실무 해설 / 유럽 체외진단의료기기 IVDR 인증 획득 경험 기반 사례 수록 / 공식 RA 전문가 교육기관인 동국대학교 의료기기산업학과 전문 교수진이 직접 구성·집필

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ISBN 9791163864615 (13510)
페이지수 444p
판형/컬러 190mm × 260mm
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유럽 체외진단의료기기 규정 IVDR의 이해

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IVDR 적합성평가 실무 해설 / 유럽 체외진단의료기기 IVDR 인증 획득 경험 기반 사례 수록 / 공식 RA 전문가 교육기관인 동국대학교 의료기기산업학과 전문 교수진이 직접 구성·집필

PART 01 유럽 IVDR 배경 및 개념

CHAPTER 1 유럽 IVDR 배경 및 개념


PART 02 체외 진단용 의료기기의 IVDR 적용 프로세스

CHAPTER 1 IVDR 적합성 평가 절차

CHAPTER 2 IVDR 신청서 작성 및 제출 프로세스


PART 03 IVDR 기반 시판전인허가

CHAPTER 1 IVDR의 개요

CHAPTER 2 IVDR의 적합성 평가 요건


PART 04 IVDR 기반 품질관리

CHAPTER 1 IVDR 기반 품질관리

CHAPTER 2 품질경영시스템

CHAPTER 3 경영책임

CHAPTER 4 자원관리

CHAPTER 5 제품 실현

CHAPTER 6 측정, 분석 및 개선


PART 05 IVDR 기반 사후관리

CHAPTER 1 체외진단의료기기 사후관리 개요

CHAPTER 2 시판 후 감시 활동

CHAPTER 3 사고보고(Vigilance) 시스템


PART 06 IVDR 기반 임상적 성능시험

CHAPTER 1 IVDR 기반의 임상적 성능시험의 기초 이해

CHAPTER 2 임상적 성능시험의 계획(CPSP) 및 실행

CHAPTER 3 요구 조건별 고려 사항 및 실무 적용


PART 07 IVDR(EU) 2017/746


PART 08 부록

CHAPTER 1 MDCG_2024-11

CHAPTER 2 MDCG_2020-16 rev.3


 

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